仕事内容:
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・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
[詳細]
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応募資格:
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・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務 経験者優遇(現時点で正社員であることは問わない)・英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎)・理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学等)歓迎。安全性情報業務経験者なら文系出身者も歓迎。
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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東京
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価…
[詳細]
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応募資格:
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・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務
経験者優遇(現時点で正社員であることは問わない) ・英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎) ・理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学 等)歓迎。安全性情報業務経験者なら文系出身者も歓迎。
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給与:
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資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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大阪
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
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応募資格:
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対象年齢 経験者:35歳位まで、未経験者:30歳未満(職務経験不問) 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。 ・DM経験者(経験年数不問)・業務上でのコンピュータ(表計算およびDBソフト)使用経験がある方。・医学・生物・化学系で実務経験のある方。・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。ただし、未経験者も歓迎致します。
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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大阪
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成・審査センター審査用資料の作成
[詳細]
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応募資格:
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以下、望ましいと思われる経験や資格・理系学科卒業者(理学、工学、薬学、農学)・経験者優遇(医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験)・その他、MR、MS、医療機器営業などの経験者
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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東京
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
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応募資格:
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対象年齢 経験者:35歳位まで、未経験者:30歳未満(職務経験不問) 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。 ・DM経験者(経験年数不問)・業務上でのコンピュータ(表計算およびDBソフト)使用経験がある方。・医学・生物・化学系で実務経験のある方。・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。ただし、未経験者も歓迎致します。
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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東京
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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実施計画書やGCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
[詳細]
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応募資格:
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望ましい経験 QC経験者、その他GCP関連業務の経験者 下記にあてはまる方、歓迎致します。・モニタリング、QA、新GCPのQC等を経験した方 ・新GCPに精通している方 ・今までの経験をさらにスキルアップしたい方 ・管理職として、マネジメントをやってみたいという意欲のある方 ・管理職経験のある方(部下を5人以上)
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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東京
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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実施計画書やGCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
[詳細]
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応募資格:
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QC経験者、その他GCP関連業務の経験者 下記にあてはまる方、歓迎致します。 ・モニタリング、QA、新GCPのQC等を経験した方 ・新GCPに精通している方 ・今までの経験をさらにスキルアップしたい方 ・管理職として、マネジメントをやってみたいという意欲のある方 ・管理職経験のある方(部下を5人以上)
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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名古屋
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など
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応募資格:
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…験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方
・統計解析ソフトを勉強したいという意欲のある方も歓迎。 ・SASでの開発経験者歓迎 ・SAS未…
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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東京
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など
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応募資格:
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・医薬・製薬・CRO業界での統計解析経験者・未経験でも、何らかのプログラミング経験のある方。・化学系・生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方・統計解析ソフトを勉強したいという意欲のある方も歓迎。 ・SASでの開発経験者歓迎・SAS未経験でも、習得意欲の高い方、学生時代に履修した方も歓迎。
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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大阪
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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応募資格:
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対象年齢 30才未満(職務経験不問) 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・MR経験者(文系学科出身者も可) ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・正看護師 ・CRC経験者 ・臨床開発に携わっていた方
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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東京
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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応募資格:
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対象年齢 30才未満(職務経験不問) 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・MR経験者(文系学科出身者も可) ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・正看護師 ・CRC経験者 ・臨床開発に携わっていた方
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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名古屋
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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応募資格:
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対象年齢 30才未満(職務経験不問) 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・MR経験者(文系学科出身者も可) ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・正看護師 ・CRC経験者 ・臨床開発に携わっていた方
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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大阪
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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応募資格:
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望ましい経験 ・新GCP下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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給与:
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給与215,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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東京
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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応募資格:
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望ましい経験 ・新GCP下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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名古屋
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
|
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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応募資格:
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望ましい経験 ・新GCP下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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給与:
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225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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勤務地:
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大阪
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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仕事内容:
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実施計画書、GCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
[詳細]
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応募資格:
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30歳未満(経験職種不問) 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格・緻密な作業が苦にならない方。柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。・DMやモニター経験・その他、GCP関連業務経験
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給与:
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※HPに記載がありません
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勤務地:
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東京
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休日・出社時間:
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応募締切:
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※HPに記載がありません
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応募方法:
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