| 仕事内容:
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…案作成・添付文書の使用上の注意改訂案作成・市販直後調査報告書案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
[詳細]
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| 応募資格:
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・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務 経験者優遇（現時点で正社員であることは問わない）・英語能力（医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎）・理系出身者（薬学・理学・工学・農学・医学・看護学等）歓迎。安全性情報業務経験者なら文系出身者も歓迎。
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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…案作成・添付文書の使用上の注意改訂案作成・市販直後調査報告書案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
[詳細]
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| 応募資格:
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・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務
経験者優遇（現時点で正社員であることは問わない） ・英語能力（医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎） ・理系出身者（薬学・理学・工学・農学・医学・看護学 等）歓迎。安全性情報業務経験者なら文系出身者も歓迎。
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| 給与:
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資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
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| 応募資格:
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対象年齢 経験者：３５歳位まで、未経験者：３０歳未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。 ・ＤＭ経験者（経験年数不問）・業務上でのコンピュータ(表計算およびＤＢソフト)使用経験がある方。・医学・生物・化学系で実務経験のある方。・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。ただし、未経験者も歓迎致します。
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成・審査センター審査用資料の作成
[詳細]
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| 応募資格:
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以下、望ましいと思われる経験や資格・理系学科卒業者（理学、工学、薬学、農学）・経験者優遇（医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験）・その他、ＭＲ、ＭＳ、医療機器営業などの経験者
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
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| 応募資格:
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対象年齢 経験者：３５歳位まで、未経験者：３０歳未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。 ・ＤＭ経験者（経験年数不問）・業務上でのコンピュータ(表計算およびＤＢソフト)使用経験がある方。・医学・生物・化学系で実務経験のある方。・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。ただし、未経験者も歓迎致します。
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
[詳細]
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| 応募資格:
|
望ましい経験 ＱＣ経験者、その他ＧＣＰ関連業務の経験者 下記にあてはまる方、歓迎致します。・モニタリング、ＱＡ、新ＧＣＰのＱＣ等を経験した方 ・新ＧＣＰに精通している方 ・今までの経験をさらにスキルアップしたい方 ・管理職として、マネジメントをやってみたいという意欲のある方 ・管理職経験のある方（部下を５人以上）
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
|
実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
[詳細]
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| 応募資格:
|
ＱＣ経験者、その他ＧＣＰ関連業務の経験者 下記にあてはまる方、歓迎致します。 ・モニタリング、ＱＡ、新ＧＣＰのＱＣ等を経験した方 ・新ＧＣＰに精通している方 ・今までの経験をさらにスキルアップしたい方 ・管理職として、マネジメントをやってみたいという意欲のある方 ・管理職経験のある方（部下を５人以上）
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
名古屋
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
|
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など
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| 応募資格:
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望ましい経験 ・医薬・製薬・ＣＲＯ業界での統計解析経験者 ・未経験でも、何らかのプログラミング経験のある方。・化学系・生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関…
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
|
※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
|
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など
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| 応募資格:
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・医薬・製薬・ＣＲＯ業界での統計解析経験者・未経験でも、何らかのプログラミング経験のある方。・化学系・生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方・統計解析ソフトを勉強したいという意欲のある方も歓迎。 ・ＳＡＳでの開発経験者歓迎・ＳＡＳ未経験でも、習得意欲の高い方、学生時代に履修した方も歓迎。
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）が、薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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| 応募資格:
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対象年齢 ３０才未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・ＭＲ経験者（文系学科出身者も可） ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・正看護師 ・ＣＲＣ経験者 ・臨床開発に携わっていた方
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）が薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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| 応募資格:
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対象年齢 ３０才未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・ＭＲ経験者（文系学科出身者も可） ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・正看護師 ・ＣＲＣ経験者 ・臨床開発に携わっていた方
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
名古屋
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
|
臨床試験（治験）が薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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| 応募資格:
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対象年齢 ３０才未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・ＭＲ経験者（文系学科出身者も可） ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・正看護師 ・ＣＲＣ経験者 ・臨床開発に携わっていた方
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 応募資格:
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望ましい経験 ・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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| 給与:
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給与215,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 応募資格:
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望ましい経験 ・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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名古屋
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
|
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 応募資格:
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望ましい経験 ・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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実施計画書、ＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
[詳細]
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| 応募資格:
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３０歳未満（経験職種不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格・緻密な作業が苦にならない方。柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。・ＤＭやモニター経験・その他、ＧＣＰ関連業務経験
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| 給与:
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※HPに記載がありません
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| 勤務地:
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東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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