| 仕事内容:
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・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・・・
[詳細]
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| 応募資格:
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・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務 経験者優遇（現時点で正社員であることは問わない）・英語能力（医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎）・理系出・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・・・
[詳細]
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| 応募資格:
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・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務
経験者優遇（現時点で正社員であることは問わない） ・英語能力（医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎） ・・・
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| 給与:
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資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
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| 応募資格:
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対象年齢 経験者：３５歳位まで、未経験者：３０歳未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。 ・ＤＭ経験者（経験年数不問）・業務上で・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll・・・
[詳細]
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| 応募資格:
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以下、望ましいと思われる経験や資格・理系学科卒業者（理学、工学、薬学、農学）・経験者優遇（医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験）・その他、Ｍ・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
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| 応募資格:
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対象年齢 経験者：３５歳位まで、未経験者：３０歳未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。 ・ＤＭ経験者（経験年数不問）・業務上で・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など
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| 応募資格:
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望ましい経験 ・医薬・製薬・ＣＲＯ業界での統計解析経験者 ・未経験でも、何らかのプログラミング経験のある方。・化学系・生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
|
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など
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| 応募資格:
|
・医薬・製薬・ＣＲＯ業界での統計解析経験者・未経験でも、何らかのプログラミング経験のある方。・化学系・生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）が、薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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| 応募資格:
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対象年齢 ３０才未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・ＭＲ経験者（文系学科出身者も可） ・薬剤師 ・・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）が薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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| 応募資格:
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対象年齢 ３０才未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・ＭＲ経験者（文系学科出身者も可） ・薬剤師 ・・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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名古屋
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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臨床試験（治験）が薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務
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| 応募資格:
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対象年齢 ３０才未満（職務経験不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格。・大卒以上の理系出身者 ・ＭＲ経験者（文系学科出身者も可） ・薬剤師 ・・・・
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
|
※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 応募資格:
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望ましい経験 ・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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| 給与:
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給与215,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
|
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 応募資格:
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望ましい経験 ・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
|
名古屋
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
|
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 応募資格:
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望ましい経験 ・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
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| 給与:
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225,000円以上（大卒初任給実績、含む住宅手当）・・・資格・経験等考慮した上で優遇します
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| 勤務地:
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大阪
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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| 応募方法:
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| 仕事内容:
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実施計画書、ＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も・・・
[詳細]
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| 応募資格:
|
３０歳未満（経験職種不問） 望ましい経験 以下、望ましいと思われる経験や資格・緻密な作業が苦にならない方。柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。・ＤＭや・・・
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| 給与:
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※HPに記載がありません
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| 勤務地:
|
東京
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| 休日・出社時間:
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| 応募締切:
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※HPに記載がありません
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